Как выявить артериовенозную мальформацию | Справочник медицинской лаборатории Оптимум (Сочи, Адлер)
Артериовенозная мальформация
Артериовенозная мальформация представляет собой аномалию развития церебральных сосудов, для которой характерно образование в спинном или головном мозге сосудистого клубка – непосредственного соединения артерий и вен, без участия капилляров. Главная опасность этого явления заключается в риске разрыва измененных участков сосудистой сети и возникновения внутричерепных кровоизлияний, которые могут привести к стойкой инвалидизации пациента и даже его гибели.
Причины артериовенозной мальформации
Image caption Данная патология является врожденной. Однако ее возникновение не обусловлено генетической предрасположенностью, основная причина заключается в нарушении процесса формирования сосудистой сети в течение антенатального периода под влиянием:
- внутриутробных инфекций,
- наличия у будущей матери хронического гломерулонефрита, бронхиальной астмы, сахарного диабета,
- ионизирующего излучения,
- солей тяжелых металлов,
- медикаментов с тератогенным эффектом,
- пагубных привычек беременной женщины.
Симптомы и первые признаки
Течение церебральной артериовенозной мальформации может иметь следующие формы:- резким ухудшением самочувствия,
- нарастающей головной болью,
- спутанностью сознания,
- нарушениями зрения и слуха,
- парезом,
- расстройством чувствительности,
- утратой речи.
- кластерными цефалгиями – регулярной пароксизмальной головной болью, длящейся до 3-х часов,
- судорожными приступами,
- нарастанием очагового неврологического дефицита.
Методы диагностики
Дифференциальное диагностирование артериовенозной мальформации от абсцесса или злокачественной опухоли головного мозга, хронической гематомы, церебральной кисты основывается на итоговых данных комплексного обследования пациента:
- общеклинических анализов крови и мочи,
- биохимического анализа крови, позволяющего определить концентрацию глюкозы, тиреотропного гормона, общего белка и его фракций, холестерина, липопротеидов высокой и низкой плотности,
- серологического скрининга – для выявления наличия специфических иммуноглобулинов, направленных против инфекционных патогенов, и аутоиммунных антител,
- молекулярно-генетического анализа – для обнаружения мутаций гена HHT1, кодирующего активность мембранного белка эндоглина.
Лечение
- резекцию сосудистого конгломерата,
- эмболизацию пораженных сосудов,
- стереотаксическую лучевую терапию.
В некоторых случаях (при отсутствии выраженной клинической симптоматики) лечение данной патологии может требовать постоянного наблюдения за пациентом, регулярного комплексного обследования его организма и применения консервативной терапии.
Единый Call-центр 8 800 700 4728 © 2015-2023 ООО “МЕДИЦИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ “ОПТИМУМ”. Все права защищеныРоссия, Краснодарский край,
г. Сочи, ул. Старонасыпная, 22.
Размещенная на сайте информация и прейскурант не являются публичной офертой.
