Аритмия: какая бывает, симптомы и лечение нарушения ритма сердца | Клиника Рассвет

Аритмия: какая бывает, симптомы и лечение нарушения ритма сердца | Клиника Рассвет

Аритмия

Аритмия — это любое нарушение регулярности или частоты нормального ритма сердца, его проводимости.

Частота сердечных сокращений (ЧСС) увеличивается при физической нагрузке и уменьшается в покое — во время отдыха или сна. Время от времени сердце может и «пропускать» удары, эти ощущения вариант нормы. Однако, если нерегулярный ритм возникает часто, это означает, что сердце не перекачивает достаточное количество крови, чтобы доставлять ее по всему телу.

Существует много типов аритмий, они классифицируются в зависимости от частоты сердечных сокращений и расположения участка миокарда, выступающего аномальным источником ритма. ЧСС более 90–100 ударов в минуту называют тахиаритмией, ЧСС менее 60 ударов в минуту — брадиаритмией. Аритмии могут возникать в предсердиях (верхние камеры сердца) или желудочках (нижние камеры сердца). Соответственно выделяют аритмии наджелудочковые (водитель ритма — участок сердечной мышцы, в котором генерируются импульсы, определяющие ЧСС — расположен в предсердиях или в атриовентрикулярном узле) и желудочковые (водитель ритма расположен в желудочках сердца).

Наиболее распространенным типом аритмии является мерцательная аритмия (фибрилляция предсердий) — нарушение ритма, характеризующееся беспорядочным сердцебиением. ЧСС здесь может достигать более 400 ударов в минуту.

Аритмия может сопровождаться головокружением, слабостью, повышенной утомляемостью, затруднением дыхания, отеками, дискомфортом или болью в груди, ощущением страха или тревоги, замирания или «трепетания» сердца, потерей сознания.

Аритмия поддается лечению с помощью медикаментозной терапии и других методов. Если ее не лечить, возникает угроза повреждения сердца, головного мозга и других органов, что может привести к таким жизнеугрожающим состояниям, как инсульт, сердечная недостаточность или остановка сердца.

Причины аритмии

Возникновение аритмии может быть связано с возрастом и хроническими заболеваниями. Так, по мере старения человека происходят морфологические изменения миокарда: уменьшение количества кардиомиоцитов, накопление коллагена и другие. Кроме того, следствием возрастных изменений (а также ишемической болезни сердца или перенесенного инфаркта миокарда) может стать локальное или диффузное разрастание соединительной рубцовой ткани в сердце, она препятствует формированию электрического импульса или прерывает его прохождение по сердечной мышце. К хроническим заболеваниям (часто возникающим в пожилом возрасте), которые могут привести к аритмии, относятся артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, кардиомиопатии, сахарный диабет, болезни почек и легких, гипотиреоз, гипертиреоз. Аритмии, вызванные врожденными пороками сердца или наследственными патологиями, чаще встречаются у детей и людей молодого возраста.

Аритмия может передаваться по наследству — от родителей или других близких родственников. Иногда ее возникновение связано с приемом лекарств (антибиотиков, безрецептурных средств от аллергии и простуды), ожирением, синдромом обструктивного апноэ сна, стрессом или тревогой, электролитным дисбалансом, вирусными инфекциями (включая COVID-19). Риск нарушений регулярности или частоты нормального сердечного ритма возрастает, если человек курит, пьет много кофе, употребляет психоактивные вещества, злоупотребляет алкоголем.

Когда при аритмии необходимо обратиться к врачу?

Обратиться к врачу необходимо, если вы заметили нарушение регулярности или частоты нормального ритма сердца, есть ощущение, что сердце «пропускает» удары. Срочная медицинская помощь нужна в случае, если аритмия сопровождается одышкой, слабостью, головокружением, дискомфортом или болью в груди, произошла потеря сознания.

К каким врачам обращаться по поводу аритмии?

Для определения причин возникновения аритмии, диагностики состояния и лечения необходимо обратиться к терапевту (педиатру), кардиологу, аритмологу.

Мальформации сосудов головного мозга - Клиника доктора Аронова в Москве

Мальформации сосудов головного мозга - Клиника доктора Аронова в Москве

Мальформации сосудов головного мозга

Академик, основное направление деятельности – хирургия аневризм головного мозга, травм и др.

Лечение мальформации сосудов головного мозга в клинике Медис в Москве может быть осуществлено разными методами в зависимости от особенностей течения заболевания каждого пациента. У нас вы получите помощь лучших специалистов по лечению венозной мальформации сосудов – иностранных и российских врачей с богатым опытом работы за рубежом и обширной практикой. Вы сможете получить помощь одного из самых компетентных экспертов в мире по лечению нейрохирургической патологии Владимира Крылова и Алексея Винокурова, Аронова и других врачей международного класса.

Стоимость лечения мальформации сосудов головного мозга у нас в Москве начинается от 300 тысяч рублей.

Что вы получаете, обращаясь за лечением к нам:

быстрое и точное понимание своей проблемы, проведение всех диагностических мероприятий в кратчайшие сроки, наш консультант с вами всегда на связи, верное стратегическое решение от консилиума специалистов экстра-класса, решение принимает не один врач, а заведующие отделениями и клиниками: ведущие специалисты по вашим проблемным точкам, профильный хирург при необходимости, диагност — израильский врач общей практики, лучший вариант лечения в РФ по международным стандартам, это и самые квалифицированные врачи, и их работа по западным стандартам, гарантирующая лучший результат, решение всех проблем на всех этапах, то есть всегда «с вами» доктор Аронов, для всего мы предложим лучшее решение, душевный комфорт, ясные шаги в лечении — вы получаете все преимущества израильской и европейской медицины в России, опека израильского врача в России. Диагностика мальформаций головного мозга

Прежде, чем приступать к лечению мальформаций сосудов головного мозга, необходимо тщательное обследование по международному протоколу, которое позволит наиболее точно выявить нарушения и провести в дальнейшем правильную терапию. Дифференциальная диагностика в состоянии обнаружить заболевание в любой его форме. У нас обследование на наличие венозных мальформаций сосудов проводят профессионалы с большим опытом работы на точнейшем оборудовании. Все процедуры занимают не более 3-4 дней.

МРТ головного мозга на современной установке является наиболее информативным исследованием в данном случае, ведь оно показывает точное местонахождение, размер, форму венозной мальформации сосудов, состояние окружающих тканей. В качестве опции может быть проведена КТ головного мозга, церебральная или компьютерная ангиография, У пациента возьмут лабораторные анализы, сделают ЭКГ и при необходимости другие процедуры, Консультация нейрохирурга, а при необходимости и других специалистов Лечение при мальформации сосудов

В настоящее время не существует такого консервативного лечения, которое бы полностью избавляло пациента от мальформации сосудов головного мозга, поэтому его проводят только если есть противопоказания к операции. Максимально эффективным является оперативное лечение, и у нас его проводят опытные высококлассные хирурги.

В зависимости от стадии заболевания, состояния пациента и всех индивидуальных особенностей, может быть проведена эндоваскулярная эмболизация сосудов, радиохирургическое лечение с применением гамма-ножа (при маленьких размерах мальформации) или микрохирургическое удаление венозной мальформации сосудов. Порой эти методы комбинируются и надо сказать, что именно комплексное комбинированное лечение дает наилучший эффект и снижает риск возможных осложнений.. При операции хирург с помощью специальной нейрохирургической системы работает через сосудистое русло, то есть вскрытие черепа не требуется, что является более щадящим и предпочтительным методом для пациента. Во время эндоваскулярной эмболизации в артерию ноги вводится катетер, управляемый с помощью системы визуализации. Через катетер можно ввести специальное вещество для перекрытия артерии и снижения притока крови к мальформации. Эмболизация, выполненная перед операцией, снижает риск возникновения кровотечения, уменьшает размер мальформаций. В ряде случаев выполняется операция краниотомии, во время которой нейрохирург изолирует мальформацию сосудов специальными зажимами и отделяет ее от других тканей мозга. Необходимо полное удаление мальформации, так как оставшиеся фрагменты повышают риск развития кровоизлияния.

Радиохирургическое лечение применяется при размерах мальформаций не более 3 см, которые нельзя удалить традиционным хирургическим способом, а также если сохранились остатки артериовенозных мальформаций после предыдущей операции.

После вмешательства вы будете находиться в комфортном стационаре, где за вами будет вестись постоянный мониторинг и будет обеспечен отличный уход.

Помните, отсутствие лечения мальформации сосудов головного мозга ведет к тяжелейшим последствиям, среди которых кровоизлияния, стойкие неврологические патологии, постоянные расстройства двигательного аппарата.

Как распознать заболевание

Венозная мальформация сосудов — это серьезное, зачастую врожденное состояние, при котором наблюдается неправильное соединение вен, артерий, небольших сосудов и лимфоузлов. Страдают им в основном мужчины и молодые пациенты. Разрыв часто происходит в возрасте 20-40 лет. Обширные мальформации создают препятствия нормальной работе мозга и чрезвычайно опасны для жизни. Проявляются они в первую очередь пульсирующими головными болями, также могут быть эпилептические припадки, слабость, различные нарушения чувствительности, головокружения, галлюцинации. Однако во многих случаях эта патология может никак не проявлять себя в течение многих лет и обнаруживаются совершенно случайно в рамках другого обследования, или же только после разрыва сосуда человек обращается к врачу.

Признаки болезни различаются в зависимости от расположения венозной мальформации сосудов. Она может быть в лобной, височной доле головного мозга, в мозжечке или основании мозга, а также в спинном мозге. Срочно обращайтесь к врачам, если вы или ваши близкие: почувствовали очень резкую и мощную головную боль, боль и резь в глазах при взгляде на свет или нарушения зрения, речи (нечленораздельная речь и непонимание чужой речи), судороги, произошел паралич.

Позвоните или напишите нам как можно скорее, чтобы записаться на консультацию, быстро пройти обследование и в короткие сроки начать лечения для спасения вашей жизни.

Отзывы пациентов

Аркадий Носов:
При артериовенозной мальформации головного мозга у моего отца, была оперативно организованна, при участии доктора Аронова и координатора Анастасии, и проведена операция нейрохирургом Алексеем Винокуровым. Задачу они свою выполнили очень хорошо, за что им и благодарен. Аркадий Носов

Виктор Иванович:
Когда я столкнулся впервые в таким диагнозом, то мой лечащий врач Аронов предложил мне сформировать сильную команду для хирургического лечения, чтобы шансы были максимальные на успешность операции. Да, это было дороже, но оно того стоило. Я согласился и вот теперь все позади.

"
Аритмия - Симптомы, лечение - Медицинский справочник АМК

Аритмия - Симптомы, лечение - Медицинский справочник АМК

Аритмия

Аритмия – это заболевание, при котором нарушается ритм работы сердечной мышцы. У здорового человека работа сердца имеет синусовый ритм, сердечные сокращения случаются через равные промежутки времени.

У здорового человека работа сердца имеет синусовый ритм, сердечные сокращения случаются через равные промежутки времени. Если человек не испытывает возбуждения и физической нагрузки, сердце сокращается 60-80 ударов в минуту. При эмоциональном стрессе, сильном волнении или занятии спортом ритм ускоряется. Так же может наблюдаться замедление сердцебиения во время сна или даже отдыха. Если наблюдается патология, режим работы сердца может изменяться.

Причины аритмии

Так как аритмия - это собирательное название патологии и нарушение может иметь разный характер, отметим только общие причины сбоя в работе сердца:

прием алкогольных напитков, курение, употребление напитков с высоким содержанием кофеина, прием некоторых лекарств, сильное стрессовое состояние, чрезмерное физическое напряжение, заболевания щитовидной железы, патологии надпочечников, повышенное давление, эндокринные патологии, злокачественные опухоли, травмы головы, избыточный вес. Симптомы аритмии

Многие пациенты не чувствуют никаких изменений в самочувствии при нарушениях ритма сердца. Чаше всего эту патологи обнаруживает врач во время проведения профилактического обследования, в частности снятия электрокардиограммы.

Однако если наблюдается серьезный сбой в работе сердечной мышцы, человек может ощущать следующие симптомы:

учащенное и замедленное сердцебиение, чувство замирания сердцебиения, болезненность и чувство тяжести в грудной клетке, отдышка, темные круги перед глазами, головокружение. Чем опасна аритмия?

Если человек не уделяет достаточного внимания своему здоровью, нарушение в работе сердца может прогрессировать и привести серьезным осложнениям.

Аритмия может спровоцировать следующие последствия:

инсульт или инфаркт, развитие сердечной недостаточности, тромбоз, внезапная смерть. Типы аритмии

Брадикардия – выражается в замедлении частоты сердечных сокращений (менее 55 уд/мин). Ощущается чувством тяжести в груди, вялостью и головокружением. Иногда брадикардия возникает у совершенно здоровых людей во время сна и не является патологией. В детском возрасте это может быть вариантом нормы или являться следствием вегетативных нарушений. Спровоцировать брадикардию может пониженное артериальное давление или болезни щитовидной железы.

Синусовая тахикардия – проявляется слишком частыми сокращениями сердечной мышцы (более 90 уд/мин.). Человек может ощущать сильное биение сердца. Причиной этого вида аритмии является сильная физическая активность, эмоциональный всплеск, инфекционные болезни.

Пароксизмальная тахикардия – проявляется значительным учащением сердечных сокращений (140-240 уд/мин), вялостью и повышенным потоотделением. Данное нарушение может внезапно возникать и исчезать.

Мерцательная аритмия – выражается в беспорядочности и неритмичности сокращений мышечных волокон (100-150 уд/мин). Иногда патология никак не ощущается, иногда люди жалуются на трепетание в груди, боль и отдышку.

Внезапное мерцание и трепетание желудочков – очень опасно и может закончиться полной остановкой сердца.

Дыхательная аритмия – чаще встречается в детском возрасте. Выражается в нарушении чередования сокращений сердца. Чаще всего не требует проведения терапии и самостоятельно проходит.

Экстрасистолии – проявляется преждевременным сокращением сердечной мышцы. При этом человек чувствует сильный удар в груди.

Блокады сердца – проявляется пропуском сердечных сокращений. Не редко эта патология сопровождается обмороками или судорогами. Если происходит полная поперечная блокада, может наступить смерть.

Диагностика аритмии Электрокардиография (ЭКГ). Холтеровское исследование (суточный мониторинг). Ультразвуковое исследование сердца. Как лечить аритмию?

Лечение должен проводить только врач после полного обследования пациента. Терапия будет зависеть от причин формирования патологии. Если аритмия является самостоятельной патологией, кардиолог назначит лекарства для нормализации ритма. Если она лишь следствие иной патологии, требуется лечение первичного заболевания.

Регулярный прием лекарств – гарантия действенного лечения. Кроме того, при аритмии врачи рекомендуют соблюдать диету - употреблять больше продуктов, содержащих калий и магний. Полезны будут умеренные физические нагрузки.

Профилактика аритмии

Любое заболевание легче предупредить, чем лечить. Поэтому врачи дают следующие рекомендации для профилактики аритмии:

внимательно относится к своему самочувствию и вовремя лечить заболевания, правильно питаться - исключить жареное, сладкое и жирное, заниматься спортом, соблюдать режим, отказаться от курения и приема алкогольных напитков, избавляться от лишнего веса, избегать стрессовых ситуаций Смотрите также Пластическая хирургия носа Консультация флеболога в СПб
Что такое аритмия сердца: симптомы, причины и лечение заболевания

Что такое аритмия сердца: симптомы, причины и лечение заболевания

Аритмия

Аритмия — это нарушение ритма сердечных сокращений, которое может проявляться учащением, замедлением или нерегулярностью сердцебиения.

Высококвалифицированные врачи-кардиологи сердечно-сосудистого центра Hadassah Medical Moscow применяют самые прогрессивные методы лечения аритмии. Радикально решить проблему нарушений ритмов сердца позволяют щадящие оперативные вмешательства, которые выполняются сосудистыми хирургами с ювелирной точностью. Лечение и реабилитация пациентов проводятся по израильским протоколам, под контролем чуткого, заботливого персонала.

Преимущества лечения аритмии в клинике Hadassah Medical Moscow Золотые стандарты лечения

Благодаря оптимальным сочетаниям консервативных и хирургических методик удается достичь лучших результатов терапии всех видов аритмий. Особую ценность для пациентов представляет лечение по израильским протоколам, которым нет аналогов на территории России.

Высокоточная диагностика

Точная постановка диагноза – половина успеха в борьбе с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Клиника “Хадасса” располагает диагностическим оборудованием экспертного класса – это аппараты для эхокардиографии, холтеровского мониторирования, трансторакальной эхокардиографии, УЗИ и МРТ.

Высокий уровень безопасности

Каждый пациент клиники получает подробный план лечения, который тщательно контролируется и анализируется на всех этапах. Это позволяет рассчитывать на прогнозируемые результаты и полное восстановление здоровья.

Мультидисциплинарный подход

Врачи-кардиологи работают в составе междисциплинарной команды – при сотрудничестве с флебологами, эндокринологами, хирургами, терапевтами, реабилитологами. Пациент получает комплексную медицинскую помощь в рамках единой программы лечения.

Эффективная реабилитация

Восстановление здоровья после оперативного вмешательства – неотъемлемая часть терапии в клинике “Хадасса”. Благодаря уникальным протоколам реабилитации пациентам удается быстро вернуться к полноценной жизни и трудовой деятельности. Восстанавливаться больным помогают физиотерапевтические методы, психотерапия, лечебная физкультура, занятия на специальных тренажерах.

Медикаменты последнего поколения

Только пациентам сердечно-сосудистого центра Hadassah Medical Moscow доступны фармакологические препараты, которые еще не поступили на российский рынок. Лекарственные средства нового поколения обладают доказанной эффективностью, имеют минимум побочных эффектов и хорошо переносятся лицами любого возраста.

Исцеляющая среда

Лечение аритмии проводится в условиях исцеляющей среды, которая подразумевает высочайший уровень медицинских услуг, искреннюю эмпатию и заботу со стороны персонала. На премиальный сервис могут рассчитывать как пациенты стационара, так и те, кто получает медицинскую помощь амбулаторно.

Врачи отделения

Врач-эндоваскулярный хирург Стаж работы: 15 лет Стоимость приема: от 7200 ₽

Руководитель направления сердечно-сосудистой хирургии, к.м.н. Стаж работы: 16 лет Стоимость приема: от 9500 ₽

Врач-кардиолог, врач-терапевт Стаж работы: 5 лет Стоимость приема: от 7500 ₽

Врач-кардиолог, к.м.н. Стаж работы: 24 года Стоимость приема: от 9500 ₽ Как проявляется аритмия

Симптоматические проявления аритмии зависят от ритма, а также от частоты сердечных сокращений, их влияния на функционирование желудочка сердца, церебральную и почечную гемодинамику. Встречаются бессимптомные проявления, которые выявляются при инструментальном или физикальном осмотре.

На основании собственных ощущений и внешне проявляемых симптомов невозможно определить, какой вид аритмии развивается у пациента. Поэтому проводятся специальные исследования, регистрирующие электрическую активность сердца. Основные проявления патологии:

нарушение сердечного ритма, ощущение нехватки воздуха, головокружения, обморочные состояния, хроническая усталость и слабость.

Что такое аритмия, известно пациентам, которые жалуются на замирание сердца или наоборот – на учащенное сердцебиение. Свое состояние они описывают как чрезмерную пульсацию, как будто сердце ударяется о грудную клетку. Похожей симптоматикой могут сопровождаться психосоматические расстройства, панические атаки, фобии и неврозы. Поэтому особое значение приобретает углубленная диагностика, позволяющая разграничить эти состояния и выявить нарушения, которые протекают бессимптомно.

Запишитесь на прием к кардиологу Оставьте свой номер, наш оператор подробно ответит на все ваши вопросы Причины аритмии

Механизм развития заболевания по влиянию факторов условно подразделяется на две категории: органические (связанные с сердечными патологиями) и неорганические или функциональные. Основой развития органических аритмий являются повреждения сердечной мышцы.

Функциональные (неорганические) аритмии представляют собой многочисленные нарушения ритма (механические, ятрогенные, нейрогенные, идиопатические, дисэлектролитные).

Развитию аритмий предшествуют:

заболевания щитовидной железы, частые стрессовые ситуации, интенсивные умственные нагрузки, вредные привычки (алкоголь, курение), употребление острой пищи, крепкого кофе или чая, промышленные или другие интоксикации, заболевания крови, гипоксия (кислородное голодание), заболевания ЖКТ и мочеполовой системы, употребление лекарственных препаратов аритмогенного действия, травмирование грудной клетки.

Симптомы аритмий с ощущениями удушья и ускоренного сердцебиения наблюдаются у женщин с выраженным предменструальным синдромом. Похожее состояние развивается в период климакса, что обусловлено изменениями гормонального фона.
У здоровых людей миокард обладает упорядоченной электрической активностью. Он способен самостоятельно генерировать импульсы, которые вызывают сокращение мышечных волокон. Сокращаясь, миокард выталкивает кровь из полости сердца в сосуды, обеспечивая нормальное кровообращение. При изменениях автоматизма в работе ССС мышечные волокна сжимаются чаще положенного – так возникает тахикардия. Если электрическая активность сердечной мышцы снижается, наблюдаются признаки брадикардии – замедления пульса.
Миокард остро реагирует на баланс электролитов (микроэлементов) в крови. Дефицит или избыток калия, магния, натрия, кальция влечет за собой нарушения сердечного ритма. Симптомы механической аритмии наблюдаются при поражениях электрическим током, вследствие падений и ударов. Исследования показали, что в развитии заболевания определенную роль играет фактор наследственности.

Диагностика аритмий сердца

Для выявления аритмии при наличии подозрений пациент направляется на следующие обследования, необходимые для определения функционирования внутренних органов и систем с целью получения объективной клинической картины:

Электрокардиография регистрирует электрическую активность сердца, позволяя диагностировать нарушения ритма, кардиомиопатии, инфаркты и постинфарктные состояния.

Холтеровское мониторирование

Методика непрерывной суточной фиксации работы сердечной мышцы при помощи автономного электрокардиографа, который крепится на груди пациента.

Биохимический и общий анализ крови

Проводятся для оценки электролитного баланса, уровня гормонов щитовидной железы, регуляторных белков тропонинов.

УЗИ сердца и магнитно-резонансная томография

Инструментальные методики позволяют изучить анатомические структуры, оценить толщину стенок миокарда, состояние клапанов, перикарда, легочной артерии, аорты, измерить объем полостей.

Трансторакальная и внутрипищеводная эхокардиография

Сердце исследуется при помощи ультразвуковых датчиков, установленных как на коже в области грудной клетки, так и внутри пищевода.

Рентген грудной клетки и тест с физической нагрузкой

Стресс-тест используется для оценки сердечной деятельности при физической нагрузке. Рентгенография показывает положение, размеры, состояние сердца и магистральных сосудов.

ВИДЕО

Совет кардиолога: как быстро остановить приступ аритмии? Лечение аритмии

В клинике «Хадасса» в Москве лечение аритмии проводится с использованием передовых методик. После подтверждения диагноза предпочтение отдается комплексной стационарной терапии. Тактика лечения зависит от типа аритмии (синусовая, мерцательная и пр.).

Хирургическое вмешательство проводится при неэффективности медикаментозной терапии. Кардиохирургические операции дают хороший терапевтический результат и являются малоинвазивными.

Синхронизированная кардиоверсия. Подразумевает перезапуск сердца с помощью безопасного электрического разряда, что способствует стабилизации сердечного ритма.

Имплантация кардиостимулятора. Выполняется при наличии определенных показаний только в определенных случаях. Радиочастотная абляция. Самая современная методика, не требующая разрезов в области сердца. Процедура основана на разрушении клеток, которые являются источниками лишней импульсации. Установка окклюдера ушка левого предсердия (процедура Watchmen). Проводится при мерцательной аритмии.

Используемые методики лечения аритмии в клинике «Хадасса» направлены на восстановление нормального синусового ритма. С помощью радиочастотной абляции удается избавиться от необходимости дальнейшего приема препаратов, снижающих свертываемость крови.

Операция по установке кардиостимулятора

Радикальное лечение аритмии сердца подразумевает установку электрокардиостимулятора (ЭКС) – искусственного водителя ритма. Миниатюрное медицинское устройство генерирует электрические импульсы в строгой последовательности, имитируя работу здоровой сердечной мышцы. Операция показана пациентам с тяжелыми формами сердечной недостаточности, аритмиями, а также после перенесенного инфаркта.

Установка ЭКС проводится малоинвазивными методами под общим наркозом или местной анестезией. Водитель ритма и электроды вживляются через небольшой разрез или проколы в подключичной области под контролем рентгенографии. На последнем этапе выполняются программирование электрокардиостимулятора, настройка параметров и наложение швов.

Повреждения тканей в ходе манипуляции незначительные, операционная рана быстро заживает. Как правило, ЭКС работает “по требованию” – подключается тогда, когда частота и последовательность сердечных сокращений отклоняются от нормы.

Операция по установке кардиостимулятора занимает от 40 минут до 3 часов, а благодаря малоинвазивности метода состояние пациента быстро приходит в норму.

"
Аритмия — симптомы, лечение, профилактика

Аритмия — симптомы, лечение, профилактика

Аритмия

Здоровое сердце взрослого человека сокращается ритмично, с частотой от 60 до 90 ударов в минуту. Об аритмии говорят, когда имеет место нарушение частоты и периодичности сокращений сердца или каких-то его отделов (предсердий, желудочков). Лечением аритмии занимается врач аритмолог.

Виды аритмии

Синусовая аритмия представляет собой нарушение ритмичности сокращений сердца, при котором водителем ритма, как и в норме, является синусовый узел, расположенный в правом предсердии. При подсчете пульса заметно, что промежуток между двумя соседними сокращениями сердца постоянно изменяется.

Физиологический вид синусовой аритмии встречается у маленьких детей и у взрослых во время сна. Такая аритмия связана с дыханием и называется дыхательной. В иных случаях аритмия является проявлением заболевания.

В зависимости от частоты сердечных сокращений также выделяют:

синусовую брадиаритмию, при которой частота сердцебиения составляет менее 60 ударов в минуту, синусовую тахиаритмию, при которой частота сердцебиения составляет более 90 ударов в минуту.

Мерцательная аритмия (мерцание предсердий) развивается при нарушении связи между синусовым узлом и волокнами сердечной мышцы предсердий, в результате чего они начинают сокращаться хаотично, независимо друг от друга, с частотой до 700 сокращений в минуту.

Различают три вида мерцания предсердий:

Пароксизмальное. Возникает внезапно, длится от нескольких секунд до 7 дней. Проходит самостоятельно или после лечения. Персистирующее. Длится более 7 дней, самостоятельно не проходит. Постоянное. Симптомы аритмии

Выявить аритмию иногда можно только при обследовании у врача. Как правило, пациент обращается к врачу не по поводу самой аритмии, а с жалобами на основное заболевание.

Основные симптомы аритмии следующие:

ощущение нехватки воздуха, удушья, сердцебиение, чувство кувырка, толчка в сердце, головокружение, чувство замирания сердца, слабость, предобморочные состояния, обмороки, боли за грудиной (у пациентов с ишемической болезнью сердца).

При неконтролируемом течении заболевания нарушения ритма могут проявляться симптомами сердечной недостаточности: одышка с затрудненным вдохом, отеки на ногах.

Причины аритмии

Аритмии могут быть обусловлены как патологиями сердца, так и заболеваниями других органов и систем. Среди основных причин выделяют следующие:

заболевания сердечно-сосудистой природы (ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия, гипертонический криз и др.), шоковые состояния, интоксикации (отравления алкоголем, наркотиками, пищевые отравления), заболевания эндокринной системы (болезни щитовидной железы, надпочечников), операции на сердце, травмы сердца, и многие другие.

Опасность аритмии состоит в том, что при даже отсутствии выраженных клинических проявлений и неприятных ощущений без лечения она способна привести к тяжелым осложнениям. В частности, осложнением мерцания (фибрилляции) предсердий является развитие острой сердечной недостаточности, тромбоэмболии легочной артерии, нарушений мозгового кровообращения.

Диагностика и лечение аритмии

При подозрении на аритмию врач проводит комплексное обследование пациента. При проведении диагностики учитываются жалобы на настоящий момент и сведения от пациента о том, когда впервые случился приступ, какие заболевания имеются, какие препараты принимает пациент и т.д.

По назначению и под контролем врача могут проводиться тесты с физической нагрузкой.

Обязательно назначаются следующие диагностические исследования:

общие анализы крови, мочи, биохимический анализ крови, ЭКГ (однократное или ЭКГ-мониторинг), УЗИ сердца.

Врач может назначить и другие исследования в зависимости от основного заболевания.

Лечение аритмии назначается только после выявления ее причины. Наряду с препаратами для лечения основного заболевания назначаются и антиаритмические средства. Лекарственная схема подбирается врачом индивидуально.

Профилактика аритмии основана на своевременном лечении состояний, которые ее вызывают. Периодические осмотры врача-кардиолога (аритмолога) с обязательным проведением ЭКГ помогают выявить аритмию даже при отсутствии ее симптомов.

Сохранить сердце здоровым помогут отказ от вредных привычек, умеренные физические нагрузки, рациональное питание.

Артериовенозная мальформация (АВМ): информация

Артериовенозная мальформация (АВМ): информация

Артериовенозная мальформация (АВМ): информация

Артериовенозными мальформациями называют патологические скопления, занимающие часть спинного, головного мозга. В составе скоплений извитые кровеносные артерии. Задача артерий, сосудов – транспортировка крови к внутренним органам, клеткам. Кровь содержит жизненно необходимый кислород, питательные элементы, обеспечивающие работу организма. Сосуды, составляющие артериальную мальформацию, отмечается наличие крови, не насыщенной кислородом, важными веществами.

Среди сосудов, комплектующих скопление, дренирующая вена, питающая артерия, патологическая сеть сосудов, межвенозная ткань. Отмечается возможность формирования образования в любой точке организма, наполненной сосудами. Образование в спинном, головном мозге признано максимально опасным.

Симптоматика артериовенозной мальформации

Для артериовенозных мальформаций характерно отсутствие ярко выраженной симптоматики. Зачастую патология обнаруживается при обследовании пациента, вызванном травмой хребта, инсультом. Среди неспецифических признаков аномального скопления сосудов выделяют:

Наличие тотальных, парциальных судорожных состояний, Появление головных болей, имеющих различную частоту, интенсивность, длительность. В ряде случаев пациенты жалуются на продолжительную мигрень, Проявление мышечной слабости, нарушенная координация движений, Сложность выполнения определенных действий, Приступы резкого головокружения, покалывание, онемение отдельных участков тела, Меняется поле зрения больного, появляются галлюцинации, В половине случаев развиваются кровоизлияния, вызывающие внезапные симптомы. Отмечается интенсивная боль в голове, затуманенное сознание. Теряется чувствительность нижних, верхних конечностей. Как диагностировать артериовенозную мальформацию

Для диагностики артериовенозного образования назначает диагностика, основанная на методах визуализации сосудистой сети. Информативные способы обследования:

Проведение контрастной ангиографии сосудов, Компьютерная томография, Магнитно-резонансная томография. Лечение артериовенозной мальформации в Tel Aviv Medical Clinic

Крупнейший медицинский центр Израиля специализируется на проведении быстрой, точной диагностики артериовенозных мальформаций, разработке эффективного плана лечения патологий. В клинике используется уникальное, высокотехнологичное оборудование нового поколения, современные приборы, аппаратура. Специалисты медицинского центра – лучшие врачи страны с огромным опытом работы, отличной репутацией.

"
Серповидноклеточная анемия: симптомы, признаки, диагностика, лечение в лучших клиниках

Серповидноклеточная анемия: симптомы, признаки, диагностика, лечение в лучших клиниках

Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия: симптомы, признаки, диагностика, лечение в лучших клиниках

Серповидноклеточная анемия — это наследственная патология, особенность которой — аномальное строение белка крови гемоглобина. Эритроциты с таким гемоглобином имеют неправильную серповидную форму, не могут полноценно выполнять свои функции и часто закупоривают мелкие сосуды. В результате у человека может развиться целый комплекс патологических состояний. Часто возникают хроническая анемия, болевые кризы, повышается вероятность ишемии тканей, болезней сердца, почек и других органов.

По данным ВОЗ примерно у 5% населения планеты есть гены, которые могут приводить к возникновению серповидноклеточной анемии. Каждый год на планете рождается около 275 000 детей с этой патологией.

Почему возникает серповидноклеточная анемия?

Серповидноклеточная анемия причины

Причиной серповидноклеточной анемии является генная мутация, при которой продуцируется дефектный гемоглобин. Гемоглобин — это белок, который находится в эритроцитах и отвечает за перенос кислорода к тканям организма. Нормальные эритроциты достаточно гибкие и имеют округлую форму, за счет чего легко перемещаются по сосудам и доставляют кислород по всему организму. Эритроциты при серповидноклеточной анемии с измененным гемоглобином похожи на полумесяц. Они более жесткие, легко разрушаются и у них намного короче срок жизни. Кроме того они часто прилипают к стенкам сосудов, слипаются и перекрывают просвет.

Серповидноклеточная анемия возникает у тех, кто наследует ген с определенной мутацией и от матери и от отца. Тогда говорят о гомозиготной серповидноклеточной анемии. Если у человека только один измененный ген — это гетерозиготная форма. В этом случае пациент является носителем, но заболевание развивается только в редких случаях в определенных условиях.

Хотите получить бесплатную консультацию?

Чтобы выбрать лучшего доктора и записаться на консультацию в клинику, оставьте заявку на сайте МедТур. Врач-координатор поможет вам с выбором врача и подберет лучшую клинику учитывая ваши пожелания.

Серповидноклеточная анемия: симптомы

К характерным симптомам заболевания относятся:

хроническая анемия, приступы боли (боль может быть в области груди, в руках, ногах и в других частях тела), частые бактериальные инфекции, отеки и болевые ощущения в суставах, артрит, нарушения в работе легких, возникновение проблем в работе сердца и сосудов, нарушение кровоснабжения селезенки, печени и других органов, ухудшение зрения (это также связано с нарушениями кровоснабжения). Чем опасна серповидноклеточная анемия?

Эта патология приводит к ряду опасных осложнений. Из-за того, что повышена вероятность закупорки сосудов, часто возникает нарушение кровообращения разных органов: легких, сердца, почек, печени, селезенки. К наиболее распространенным осложнениям при серповидноклеточной анемии относятся легочная недостаточность, хроническая болезнь почек, сердечная недостаточность. Могут развиваться инсульты, причем не только у взрослых, но и у детей.

Ухудшается работа иммунной системы, что приводит к частому развитию инфекционных заболеваний (в том числе менингита, пневмонии и других опасных болезней). При тяжелом течении осложнения могут привести к смерти.

Сколько живут с серповидноклеточной анемией?

Это заболевание ощутимо сокращает продолжительность жизни. Обычно после 10 лет заметно ухудшается качество жизни и развиваются осложнения. Достаточно часто люди с серповидноклеточной анемией погибают еще в детском возрасте.

Согласно статистике сегодня средняя продолжительность жизни с этим диагнозом — 50 лет. Но постоянно идет поиск методов лечения, которые позволят эффективно бороться с данной патологией.

Хотите получить бесплатную консультацию?

Чтобы выбрать лучшего доктора и записаться на консультацию в клинику, оставьте заявку на сайте МедТур. Врач-координатор поможет вам с выбором врача и подберет лучшую клинику учитывая ваши пожелания.

Диагностика серповидноклеточной анемии

Серповидноклеточная анемия у человека диагностируется с помощью лабораторных исследований крови. Увидеть измененные эритроциты можно под микроскопом. Но для того, чтобы точно определить форму болезни, дополнительно делается электрофорез гемоглобина.

Также могут назначаться дополнительные обследования в зависимости от того, какие органы пострадали от недостатка кислорода.

Для того, чтобы определить, присутствует ли патология у плода, во время беременности женщины делается специальная пренатальная диагностика.

Сколько лечатся от анемии?

Заболевание требует пожизненного лечения и плохо поддается терапии. Задача традиционного лечения — избегать возникновения кризов, уменьшать симптоматические проявления и улучшать качество жизни пациента. С этой целью врач может прописывать антикоагулянты, обезболивающие, противовоспалительные препараты, назначать дегидрационную терапию, кислородотерапию. В тяжелых случаях может проводиться переливание эритроцитов.

Такое лечение не приводит к выздоровлению, а дает временный облегчающий эффект. Однако сегодня появляются новые методики, позволяющие выходить на новый уровень борьбы с заболеванием.

Новейшие методы лечения анемии

Единственный метод лечения серповидноклеточной анемии, который может привести к полному выздоровлению — применение стволовых клеток. Стволовые клетки имеют уникальную особенность — могут превращаться в разные типы клеток, в том числе и в клетки крови. Клеточная терапия предполагает пересадку таких клеток от донора пациенту.

Обычно в качестве донора выступают близкие родственники (брат, сестра, родители), у которых нет данного заболевания и при этом есть совместимость по определенным медицинским показателям. Также в качестве донора может выступать человек, с которым есть совместимость костного мозга, но нет родственных связей.

Данные показывают, что при серповидноклеточной анемии лечение стволовыми клетками в 85% приводит к излечению от болезни. В результате терапии костный мозг пациента обновляется и начинает производить здоровые эритроциты. Однако при таком лечении есть достаточно серьезные риски, поэтому оно применяется, как правило, только при тяжелом течении болезни.

В основном подобная методика рекомендуется для детей и молодых людей, но в перспективе ее использование и для людей старшего возраста.

Как проходит лечение серповидноклеточной анемии стволовыми клетками Сначала проводится забор клеток из костного мозга донора. После чего они специальным образом культивируются и подготавливаются для трансплантации. Как правило, пациент проходит химиотерапию, задача которой разрушить его собственный костный мозг, продуцирующий аномальные эритроциты, и уменьшить иммунный ответ организма на введение чужеродных веществ. Затем внутривенно вводится препарат, содержащий донорские стволовые клетки. Некоторое время нужно будет находиться в клинике (до 4 недель). Время зависит от особенностей лечения и от того, как организм будет воспринимать новые клетки.

Если терапия прошла успешно, то пересаженные клетки из костного мозга донора замещают костный мозг пациента. В организме начинают производиться нормальные эритроциты, восстанавливается работа иммунной системы, уходят симптомы болезни даже при тяжелых формах.

Чтобы узнать больше о лечении стволовыми клетками, свяжитесь с нами! Врач-координатор МедТур проконсультирует по всем интересующим вас вопросам.

Хотите получить бесплатную консультацию?

Чтобы выбрать лучшего доктора и записаться на консультацию в клинику, оставьте заявку на сайте МедТур. Врач-координатор поможет вам с выбором врача и подберет лучшую клинику учитывая ваши пожелания.

Лучшие врачи

Вы можете попасть к ведущим специалистам, занимающимся лечением серповидноклеточной анемии, найти лучших врачей в разных странах мира. МедТур поможет вам найти клинику и врача, и возьмет на себя организационные вопросы.

Получить консультацию о лечении стволовым клетками вы можете у доктора Ковальчука Андрея Олеговича, хирурга, кандидата медицинских наук, специалиста по регенеративной медицине. Есть возможность записаться на онлайн-консультацию к доктору Ковальчуку!

Хотите получить бесплатную консультацию?

Чтобы выбрать лучшего доктора и записаться на консультацию в клинику, оставьте заявку на сайте МедТур. Врач-координатор поможет вам с выбором врача и подберет лучшую клинику учитывая ваши пожелания.

Часто задаваемые вопросы

Какой врач занимается лечением анемии?

Болезнями крови занимается врач-гематолог. Этот специалист поможет вам точно поставить диагноз и подобрать лечение, которое будет оптимальным в вашем случае.

Какие осложнения вызывает серповидноклеточная анемия

Из-за того, что аномальные эритроциты склонны слипаться и тромбировать сосуды, заболевание дает достаточно много осложнений. Среди частых осложнений: сердечная недостаточность, язвы на ногах из-за плохого кровообращения, нарушения в работе селезенки, воспаления легких и частые другие инфекционные заболевания, почечная недостаточность, инсульты.

У детей с этой патологией может наблюдаться непропорциональное развитие частей тела, возникать частые болевые кризы.

Как проходит период восстановления после клеточной терапии?

После введения стволовых клеток в организм пациент обычно проводит в клинике 2-4 недели. В этот период врачи контролируют состояние и следят, насколько успешно прошла процедура. После чего человека обычно отпускают домой. Как правило, на какой-то период назначаются иммунодепрессанты. Эти препараты нужны, чтобы организм не воспринял стволовые клетки как чужеродные элементы и не начал атаковать их.

Хотите получить бесплатную консультацию?

Чтобы выбрать лучшего доктора и записаться на консультацию в клинику, оставьте заявку на сайте МедТур. Врач-координатор поможет вам с выбором врача и подберет лучшую клинику учитывая ваши пожелания.

"
Аритмия симптомы, диагностика, лечение - Первая клиника Марьино

Аритмия симптомы, диагностика, лечение - Первая клиника Марьино

Аритмия симптомы, диагностика, лечение

Сердце – важнейший орган, состоящий из фиброзно-мышечной ткани. За счет ритмичных сокращений он обеспечивает равномерное и постоянное перемещение крови.

Возбуждающие и сокращающие импульсы генерируются по определенному алгоритму и с определенной частотой: сначала предсердия, и затем желудочки, правый, затем левый

Источник сердечного ритма — синусовый узел, он находится в предсердии, с правой стороны.

Частота сокращений сердца, если человек здоров, составляет 60 — 80 ударов за минуту. Импульсы зарождаются не только в синусовом узле, но и в некоторых других участках сердца, однако именно этот узел регулирует ритм, не допуская аритмий. Импульсы практически мгновенно распространяются по сердечным тканям, так все волокна сердечной мышцы работают в едином комплексе. Это свойство называется проводимостью.

При сердечной аритмии ритм нарушается за счет того, что нарушается генерирование импульса, или его проведение, а иногда имеют место обе причины.

Есть виды аритмий, характерны для определенного возраста, в котором они являются одним из вариантов нормы. Но в общем случае они считаются патологическим признаком, свидетельствующим о нарушениях, поэтому должны быть под контролем врача и требуют адекватного лечения.

Какими бывают сердечные аритмии

У детей бывает дыхательная аритмия, ее обычно выделяют как отдельное состояние. Она встречается у маленьких детей как вариант нормы: во время вдоха сердцебиение ребенка учащается, а на выдохе — замедляется.

В зависимости от частоты сердечных сокращений (ЧСС) аритмии подразделяют на тахиаритмии (с увеличением ЧСС более 80–90 ударов в минуту) и брадиаритмии (со снижением ЧСС менее 60 ударов в минуту).

По расположению участка миокарда, являющегося аномальным источником ритма, выделяют наджелудочковые (суправентрикулярные) аритмии, когда водитель ритма расположен в предсердиях или в атриовентрикулярном узле, и желудочковые аритмии, когда водитель ритма расположен в желудочках сердца.

Одна из важнейших классификаций сердечных аритмий основывается на непосредственной причине ее развития.

Аритмии вследствие нарушения образования импульса, в основе которых лежит нарушение функционирования синусового узла, например, синусовая аритмия, синдром слабости синусового узла и др. Согласно статистическим данным, распространенность синусовой аритмии (СА) в общей популяции составляет 33,9-34,5%, синусовой брадикардии (СБ) — 7,1-12,8%, синусовой тахикардии (СТ) — 4,9-9,8%.

Аритмии вследствие изменения автоматизма латентных водителей ритма, например, замещающие ритмы сердца. Аритмии, обусловленные аномальной циркуляцией импульса в ткани миокарда, например, экстрасистолия, мерцательная аритмия (фибрилляция предсердий), трепетание предсердий. Нарушения проведения импульса по миокарду: блокады, например, атриовентрикулярная блокада, блокада правой ножки пучка Гиса и др., преждевременное возбуждение желудочков – прохождение импульса по дополнительным проводящим путям, например, синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта. Почему возникают нарушения ритма

Многие виды аритмий обусловлены строением сердца, а другие развиваются в результате воздействия на сердце других систем и органов.

пороки сердца, врожденные, и приобретенные, тяжелые последствия инфарктов, новообразования в сердце, воспалительные явления (различные виды кардитов), изменения структуры ткани миокарда. Они развиваются при хронических эндокринных болезнях, продолжительно длящихся, при гипертонии, алкоголизме.

Внесердечные причины — не изменяющие ткани сердца, но нарушающие его ритм.

Это, например, нарушения электролитного баланса — концентрации ионов калия, кальция, натрия, магния. Данные патологии возникают:

при проблемах с эндокринными железами, при обезвоживании в результате рвоты и диареи, при отравлениях, нарушения иннервации сердечной мышцы, нарушения метаболизма. При каких заболеваниях появляются нарушения ритма ишемическая болезнь, возникающая при плохом кровоснабжении сердца, ведущем к кислородному голоданию. Также причиной часто являются перенесенные инфаркты миокарда, значительное повышение артериального давления, кардиомиопатия любой этиологии. Она подразделяется на дилатационную, рестриктивную, гипертрофическую, дисплазия желудочка — патология, из-за которой меняется сама структура миокарда и нарушаются его работоспособность, пороки: аортальная недостаточность или митральный стеноз. Они бывают врожденными, аритмия выявляется как одно из их проявлений уже с детства, воспаления, аномалии проводящей системы, обычно, это врожденные патологии, проблемы с почками, чаще хронические, нарушающие баланс электролитов: гломерулонефрит, пиелонефрит и другие, снижение функций надпочечников, и щитовидной железы, новообразования, причем, не только сердца, но и внутренних органов. К каким врачам следует обращаться

Впервые с симптомами аритмии пациенты приходят к терапевту, или патология обнаруживается при диспансеризации.

Чтобы уточнить к какому виду относится нарушение, назначается консультация врача кардиолога. Затем назначается обследование сердца.

Если обнаруживается, что у нарушения ритма внесердечное происхождение, пациент направляется к врачам смежных профилей: нефрологу, эндокринологу. Если обнаруживается ревматизм, или заболевание ревматической группы, потребуется лечение у врача – ревматолога.

Выезд кардиолога на дом

Если у вас по каким-либо причинам нет возможности посетить
Первую клинику Марьино,
вы можете воспользоваться услугой «вызов врача на дом».
Также возможно проведение диагностики на дому и вызов медсестры для забора анализов.

Диагностические исследования при аритмии

Предварительный диагноз может быть поставлен, если пациент жалуется на то, что сердце работает с перебоями, на его «замирания», одышку, обмороки.

Прежде чем будет поставлен окончательный диагноз, необходимо тщательно собрать анамнез и оценить в динамике состояние сердца. Для этого проводится выслушивание стетоскопом, измеряется пульс и АД. По полученным результатам назначаются диагностические исследования:

электрокардиографию (ЭКГ) в 12 отведениях, функциональную ЭКГ-пробу с физической нагрузкой (например, на беговой дорожке или на велотренажере), суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру для фиксации тех изменений ритма, которые не были обнаружены при проведении обычной ЭКГ в кабинете врача, эхокардиографию (УЗИ сердца) для выявления структурных изменений сердечной мышцы, электрофизиологическое исследование сердца – метод, применяемый при трудностях диагностики аритмий, а также перед проведением хирургического лечения аритмий, исследование концентрации основных электролитов в крови, исследование уровня гормонов в крови для исключения эндокринных патологий как причины сердечных аритмий: адренокортикотропного гормона, тиреотропного гормона, тироксина, трийодтиронина и др. Что делать, если возникает сердечная аритмия

Когда работа сердца нарушилась, необходимо немедленно обратиться к специалисту. Он подберет лечение с учетом причины и стадии развития патологии. Без его назначения принимать медикаментозные препараты категорически не рекомендуется.

Следует ограничить нагрузки, как физические, так и эмоциональные. Если отмечаются перебои ритма: резко возникающая слабость, кружится голова, темнеет в глазах, появляется тошнота, болевые ощущения и давление в груди, следует вызвать неотложную медицинскую помощь.

Лечение аритмии

В случае обнаружения внесердечных причин нарушения ритма в план терапии обязательно включают их коррекцию или устранение. Например, лечение гипертиреоза (повышения концентрации гормонов тироксина и трийодтиронина) как причины аритмии сводится, в первую очередь, к нормализации концентрации гормонов щитовидной железы.

Наиболее распространенный метод лечения аритмии, возникшей по причине структурных изменений сердечной мышцы, – медикаментозный, когда пациенту назначают лекарственные препараты, способствующие восстановлению синусового ритма или замедлению частоты сердечных сокращений. При помощи медикаментов также корректируют свертываемость крови, чтобы поддерживать нормальный кровоток.

В сложных случаях и при отсутствии ожидаемого эффекта от медикаментозной терапии устанавливают электрокардиостимулятор (аппарат, искусственно задающий правильный ритм сердцу).

Если нарушения ритма возникли остро и угрожают жизни, необходимо выполнять специальные мероприятия: дефибрилляцию или электрическую кардиоверсию.

Эксперт статьи

Врач общей практики, Гастроэнтеролог, Кардиолог, Невролог, Пульмонолог, Ревматолог, Терапевт. Стаж работы — 43 года

"
Артериовенозная мальформация головного мозга - диагностика

Артериовенозная мальформация головного мозга - диагностика

Артериовенозная мальформация

Артериовенозная мальформация (АВМ) — аномалия развития сосудов, представляющая собой клубок переплетенных артерий и вен, капилляры при этом отсутствуют. Она состоит из питающей артерии, патологической сосудистой сети, дренирующей вены и межвенозной ткани.

АВМ могут развиваться в любом месте, где имеются сосуды, но именно при поражении головного и спинного мозга наиболее опасны. Аномалии такой локализации ежегодно выявляют у 300 000 людей по всему миру, каких-либо предрасполагающих факторов не найдено. При этом 64% пациентов младше 40 лет.

Аномалии развития сосудов можно разделить на две большие группы в зависимости от скорости кровотока в них: высокопоточные, к которым относятся собственно артериовенозные мальформации, паренхимные АВМ, дуральные артериовенозные фистулы (DAFV) и смешанные АВМ, а также низкопоточные к которым относятся: капиллярная телеангиэктазия, кавернозная гемангиома, венозная мальформация, венозная ангиома, мальформация вены Галена.

Причины артериовенозных мальформаций

В некоторых случаях аномальные артериовенозные образования (мальформации) развиваются в результате телесного повреждения (травмы). Чаще же всего они являются врожденными, но впервые проявляют себя спустя много лет (например, в подростковом возрасте). У женщин количество испытываемых симптомов может резко возрастать во время беременности.

Симптомы артериовенозной мальформации сосудов

Как правило, АВМ не вызывает какие-либо яркие симптомы. В некоторых ситуациях обнаружение артериовенозной мальформации сосудов головного мозга является случайным, в ходе обследования по поводу других заболеваний или нарушений. Симптомы АВМ в большой степени зависят от локализации патологического роста сосудов. В редких случаях артериовенозная мальформация вызывает эпилептические приступы, неврологические нарушения или боли.

Артериовенозный врожденный порок грозит тяжелыми осложнениями, такими как инсульт, неврологические расстройства. Артериовенозная мальформация сосудов головного мозга может сопровождаться головными болями и эпилептоидными приступами, а также другими специфическими симптомами, которые обычно зависят от локализации АВМ и других факторов.

Лечение артериовенозной мальформации головного мозга

В редких ситуациях, например в случае пожилых пациентов, наилучшим вариантом поведения при мальформации сосудов является обычное наблюдение, без лечения. Практически во всех остальных случаях выделяют три варианта лечения артериовенозной мальформации:

По вопросам обследования и лечения обращайтесь по телефону отдела: +7 (727) 279-22-16,
279-58-59, 279-23-27, 279-59-09, доп. 204, 203 Консультации проводятся согласно
Графика приема специалистов в Диагностическом центре ННЦХ им.А.Н.Сызганова
по адресу: г. Алматы, ул. Желтоксан, д. 51.

Аритмия: симптомы, причины, диагностика

Аритмия: симптомы, причины, диагностика

Аритмия

Аритмия – группа кардиологических заболеваний, основным признаком которых является изменение частоты, последовательности и ритмичности сердечных сокращений. Причин для развития аритмии сердца множество. Иногда точно определить причину затруднительно. Часто возникновение аритмии связано с образом жизни, иногда является следствием сопутствующего заболевания. Болезни щитовидной железы, анемия, ВСД – все это может спровоцировать аритмию.

Диагностикой и лечением отклонения занимается кардиолог, а также более узкий специалист – врач-аритмолог. В зависимости от этиологии заболевания требуются консультации терапевта, невролога, эндокринолога, вертебролога.

Аритмия сердца – что это такое?

ЧСС здорового человека может составлять 60-100 уд/мин. Ее увеличение характерно при высоких физических нагрузках, уменьшение – в период глубокого покоя. При нормальном синусовом ритме пейсмекер (водитель ритма – очаг атипичных кардиомиоцитов) генерирует импульсы примерно с равной частотой. На заметку! В детском возрасте ЧСС заметно выше. В среднем у ребенка она составляет 70-140 уд/мин, для младенцев показатель находится в пределах 110-140 уд/мин. Здоровый сердечный ритм задает синоаурикулярный (синусный) узел в верхней части предсердия. Потенциал покоя в нем отсутствует, а потенциал действия поддерживается за счет тока кальциевых ионов. В остальных очагах скопления атипичных кардиомиоцитов потенциал покоя поддержи вается наравне с потенциалом действия, который определяется током ионов натрия, кальция и калия. Равновесие очень хрупкое, поэтому достаточно нарушить структуру проводящей системы или сдвинуть кальций-натрий-калиевый обмен, чтобы спровоцировать нарушения в работе сердечного ритма. На заметку! Существует явление физиологической или дыхательной аритмии, когда ЧСС замедляется на выдохе и ускоряется на вдохе – такие изменения естественны для организма, особенно в детском и подростковом возрасте. Незначительная брадикардия с замедлением ЧСС до 45-50 уд/мин встречается у спортсменов с высокой физической нагрузкой.

Позвоните прямо сейчас Записаться к кардиологу Выбрать время Виды аритмии номотропные патологии с нарушением работы основного водителя ритма – синусно-предсердного узла. В группу входят синусовые тахикардия и брадикардия, синдром слабости синусового узла, дыхательная и недыхательная синусовая аритмия, гетеротропные патологии, когда автоматизм синусно-предсердного узла подавляется, и функцию генерации сердечных импульсов перехватывают нижерасположенные скопления атипичных кардиомиоцитов. Группу патологий составляют атриовентрикулярный ритм, миграция наджелудочкового пейсмекера, идиовентрикулярный (желудочковый) ритм.

Расстройство возбудимости связано с реакцией миокарда на импульсы от нетипичных источников и представляет собой одно из проявлений гетеротропных нарушений. Интенсивность стимулов синусно-предсердного узла не в состоянии подавить автоматизм нижерасположенных ритмоводителей, и в миокарде регистрируются дополнительные импульсы, которые приводят к внеочередному сокращению. В группу входят различные экстрасистолии, пароксизмальные тахикардии, трепетания и фибрилляция желудочков.

Расстройство проводимости связано с патологическим ускорением проведения импульса или или его резким замедлением, вплоть до полной блокады. Патологии развиваются следствие повреждения миокарда или отравления сердечными гликозидами.

На заметку! Во многих случаях наблюдается смешанное расстройство. Пример: нетипичный пейсмекер (нарушение возбудимости) задает аномальную ЧСС по типу тахи- или брадикардии (нарушение автоматизма).

Симптомы и признаки аритмии

Получите консультацию у специалистов:

Общие симптомы отклонения:

частое и/или нерегулярное сердцебиение, ощущение замирания сердца, приступы головокружения, обмороки, вегетативные реакции – внезапная слабость, ощущение жара или холода в конечностях, потливость, приступы необоснованного страха, беспокойства.

Синусовая аритмия – нарушения межимпульсных интервалов, ЧСС может быть увеличенной, замедленной или неизменной.

Синдром слабости синусного узла – неспособность ритмоводителя регулировать интервалы между импульсами, проявляется в виде колебаний ЧСС по типу брадикардия-тахикардия. Обычно развивается при поражениях миокарда (ишемия, воспаление), на фоне высоких психоэмоциональных стрессов, при передозировке некоторых лекарств, в том числе антиаритмических препаратов.

Синусовая брадикардия – водитель ритма генерирует слишком редкие импульсы, что замедляет ЧСС до 60 уд/мин и ниже (для маленьких детей – до 100 уд/мин и ниже), интервал между сокращениями сохраняется одинаковый. Регистрируется при травмах и опухолях мозга с нарушением внутричерепного давления, снижении функции щитовидной железы, прямом повреждении водителя ритма (травмы сердца, хирургические вмешательства на грудной клетке), отравлении лекарствами или внутренними метаболитами. При выраженном замедлении ЧСС возникает острая недостаточность кровообращения, в тяжелой форме – остановка сердца.

Синусовая тахикардия – синусовый пейсмекер генерирует слишком частые импульсы, что увеличивает ЧСС от 100 уд/мин и выше (для подростков – от 150 уд/мин, для новорожденных – от 200 уд/мин). Интервал между сокращениями сохраняется одинаковый. Возникает на фоне гормональных нарушений, эмоциональных стрессов, скачков артериального давления, передозировки некоторых лекарств.

Экстрасистолия – патология в виде внеочередных сокращений сердца или отдельных его структур. По локализации дополнительного водителя ритма различают синусовые, атриовентрикулярные, желудочковые экстрасистолы. Чем дальше расположен этот патогенный пейсмекер, тем серьезнее нарушения сердечной деятельности. Часто повторяющиеся экстрасистолы способны полностью подавить нормальный ритм и спровоцировать пароксизмальную тахикардию – приступообразное изменение частоты импульсов, исходящее от патологического пейсмекера.

Наибольшую опасность представлвяют трепетания и фибрилляция (мерцание) предсердий/желудочков. Их вызывают одновременное воздействие множественных центров ритмовождения, в результате чего сокращения становятся слишком частыми и поверхностными, что способно полностью остановить насосную функцию сердца. Достаточно заметить, что фибрилляция желудочков означает клиническую смерть пациента.

Осложнения

При отсутствии адекватного и своевременного лечения аритмия способна вызывать различные осложнения, вплоть до угрозы жизни пациента. Наиболее распространенные случаи:

декомпенсированная сердечная недостаточность, инсульт – особенно высока вероятность при мерцательной аритмии, остановка сердца – характерна для тяжелой брадикардии и фибрилляции желудочков, в последнем случае требуется срочная медицинская помощь. Причины возникновения и факторы риска аритмии

Внимание! Аритмия не является самостоятельным заболеванием, а возникает как симптом более серьезных внутренних отклонений.

Основной механизм патологии – расстройство водно-электролитного обмена, в особенности нарушение обмена калия, натрия, кальция. Причины – самые разные:

врожденные пороки проводящей системы сердца, поражения миокарда – ишемические, воспалительные, дистрофические, передозировка лекарствами, отравление ядами, в том числе алкоголем, высокие нагрузки на нервную систему – эмоциональное перенапряжение, нервный стресс, выброс высоких доз адреналина повышает аритмогенность (нестабильность) миокарда,

Вероятность развития аритмии повышается под воздействием факторов риска. К ним относятся:

наследственность – врожденные сердечные патологии, например, тахикардия при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта связана с аномально высокой проводимостью сердечной мышцы, гипертоническая болезнь, чрезмерные физические нагрузки, ожирение – избыточная масса тела оказывает дополнительную нагрузку на сердце, провоцируя увеличение ЧСС, нарушение уровня сахара в крови – и гипо- и гипергликемия негативно влияют на работу сердечно-сосудистой системы, повышая риск развития аритмии, анемия – низкий уровень гемоглобина и связанная с ним гипоксия тканей провоцируют усиление кровообращения, остеохондроз шейного и грудного отделов – при разрушении тканей позвоночного столба могут пережиматься корешки нервных отростков, что приводит к сбою в функционировании органов грудной клетки, высокий уровень «вредного» холестерина вызывает развитие кардиопатологий, пристрастие с стимуляторам и кофеинсодержащим напиткам, период климакса, гормональные сбои – особенно опасны заболевания щитовидной железы с нарушением уровня тиреогормонов и дисфункция надпочечников. Как проходит диагностика аритмии

Обследование пациента начинают с опроса и внешнего врачебного осмотра. Основной источник информации для предварительного диагноза – прослушивание фонендоскопом. Для более подробной диагностики используют инструментальные и лабораторные методы.

Список лабораторных тестов:

общий анализ крови, анализ крови на глюкозу, биохимический анализ крови, коагулограмма, липидограмма.

Они помогают выявить уровень воспаления, водно-солевой дисбаланс, вероятность наличия атеросклероза, гипо- или гипергликемии.

Инструментальная диагностика:


электрокардиограмма, УЗИ сердца – эхокардиография показывает наличие физических аномалий.

Если разовый тест не выявляет патологию, проводят холтеровского мониторирование с измерением суточных колебаний ЧСС или назначают индуцирующие тесты:

ЭКГ под нагрузкой на велотренажере или беговой дорожке, ортостатическую пробу (ТИЛТ-тест) на подвижной платформе – пациента фиксируют на плоскости, снимая показатели сердечного ритма и артериального давления попеременно в вертикальном и горизонтальном положениях, электрофизиологическое обследование для определения аритмогенного центра.

По результатам обследования лечащий врач выносит окончательный диагноз и назначает лечение.

"
Анемия, виды анемии (мкб10), причины, симптомы и лечение – диагностика и лечение в СПб

Анемия, виды анемии (мкб10), причины, симптомы и лечение – диагностика и лечение в СПб

Анемия. Кровь и бескровие

Кровь представляет собой ткань, которая находится в постоянном движении. Даже когда человек абсолютно неподвижен, сердце его продолжает ритмично сокращаться, легкие совершают дыхательные циклы, в нескольких местах осуществляется волнообразная перистальтика – но все эти органы находятся на своих фиксированных анатомических позициях. А вот кровь непрерывно струится по… впрочем, не будем повторять банальности вслед за лириками: кровь, конечно, струится не по просторечным и устаревшим «жилам», а по артериям, артериолам, венам, венулам, артериоло-венулярным анастомозам и капиллярам, да и не так чтоб она прямо уж «струилась», «закипала» или, скажем, «стыла» – нет, кровь дискретными толчками перемещается под действием перепадов давления, создаваемых насосной функцией миокарда. Подвижные среды (кровь, лимфа) внутри неподвижной структуры – поистине удивительное изобретение природы, позже скопированное человеком в бесчисленных машинах с механизмом циркуляции горюче-смазочных, абсорбирующих, охлаждающих материалов.

О составе, биологическом значении и функциях крови можно говорить очень долго, тем более что мы, по-видимому, не всё еще об этом знаем. Уже выяснили, однако, что кровь более чем наполовину состоит из жидкой плазмы (которая, в свою очередь, содержит 90% воды), а сухой остаток – это т.н. форменные элементы, разноцветные клетки эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, знаем, что в крови растворен сложнейший коктейль из протеинов, витаминов, гормонов, нейромедиаторов, иммуноглобулинов, ферментов, газов, аминокислот, электролитов, сахаров, солей и бог знает чего еще. Мы понимаем, что кровь одновременно является тканью и органом иммунной, дыхательной, энергообменной, метаболической, эндокринной, экскреторной, репаративной, репродуктивной, терморегуляторной и, в целом, гомеостатической систем (пусть даже некоторые из этих названий не академичны, а придуманы ради связности изложения). Именно благодаря кровообращению мы имеем возможность травить сразу весь организм этанолом, усилителями вкуса и другими ядами, а затем эффективно лечиться пилюлями и инъекциями, благодаря гемодинамике и гидравлическому шедевру пещеристых тел мы можем рассчитывать на то, что некоторые органы изменят конфигурацию и размеры в соответствии с обстоятельствами.

Однако человек давно знает и другое: чем больше функций, тем больше дисфункций. Чем сложнее состав, тем он нестабильнее. Как и любая другая ткань, кровь подвержена многочисленным болезням, почти все они клинически тяжелы, почти все трудны в изучении, понимании и лечении. Но все же они поддаются, и можно надеяться, что медицинская наука гематология в своем быстром развитии принесет нам качественно новые, революционные знания о том, что такое кровь и как это работает. Во всяком случае, тяжелобольным кровь больше не «отворяют», а вот спасительная гемотрансфузия применяется повсеместно.

Ниже речь пойдет о самой обширной и распространенной группе заболеваний крови – об анемиях. Сегодня даже за пределами медицины анемию «малокровием» называют все реже, – потому что это не совсем и не всегда малокровие, так можно было бы назвать, скорее, гиповолемию (сокращение объема циркулирующей крови), а «анемия» с древнегреческого должна переводиться, по идее, как полное отсутствие крови, бескровие, обескровленность.
Однако анемия – и не бескровие тоже. Если уж впадать в грех неологизма, то это «малоэритроцитье» или «безгемоглобинница».

Но обо всем по порядку..

Оксигенация, аноксия, гипоксия

Органы внешнего дыхания, – дыхательная мускулатура, воздухоносные пути и легкие со своей газообменной паренхимой, – в норме обеспечивают бесперебойное поступление в организм кислородсодержащей газовой смеси (которую мы привыкли называть воздухом) и обратный выброс в атмосферу отработанной ее порции, для дыхания уже не пригодной. Это, так сказать, механическая часть процесса оксигенации, – насыщения крови и, затем, тканей кислородом.

С конечными, самыми тонкими ответвлениями бронхиального древа, – бронхиолами, – сопряжены т.н. легочные ацинусы, каждый из которых представляет собой гроздь альвеолярных ходов и мешочков. В свою очередь, стенка каждого мешочка образована множеством единичных микроскопических пузырьков-альвеол, через мембраны которых, собственно, и осуществляется диффузия кислорода в кровь, одновременно с ее очищением от углекислого газа.

Кислород для нас, аэробов – основа существования, топливо, углекислота – выхлопной газ. Можно возразить: а как же, мол, пища и вода, а как же продукты их переработки?…

Одним воздухом, и то правда, сыт не будешь. Но до пищи и воды дело попросту не дойдет, если вы попробуете пообедать в вакууме. В печке может быть сколько угодно дров, но без огня вы не согреетесь. Огня же без кислорода, как известно, не бывает, горение – это не что иное, как окислительно-восстановительная реакция с интенсивным выделением тепла. Только что вы прошли краткий курс катаболизма аэробных живых организмов.

Рассмотрение конкретных окислительно-восстановительных каскадов (начиная со знаменитого цикла Кребса, или цикла трикарбоновых кислот), обеспечивающих жизнедеятельность организма энергией, здесь вполне можно опустить: слишком сложно, долго, да и не важно в данном контексте. Важно то, что кислород для человека, – как электричество для компьютера. Это энергоноситель, в отсутствие которого останавливается и отключается буквально всё, а в нашем случае еще и всё погибает, поскольку сохраняться на диске мы пока не научились.

Встроенного аккумулятора человеческому организму хватает очень ненадолго. При абсолютной аноксии, т.е. полном отсутствии притока кислорода к тканям (например, в безвоздушном пространстве, при странгуляционной асфиксии или обтурации верхних дыхательных путей инородным телом) мучительная смерть наступает через несколько минут, и еще через несколько минут начинают необратимо отмирать наиболее чувствительные к аноксии ткани – в первую очередь, кора головного мозга.

Мы понимаем, что этот вариант является предельным, фатальным, – хотя и он, при всем трагизме, отнюдь не уникален в нашем несовершенном мире: летальность острой дыхательной недостаточности составляет примерно 35-40% (лет двести назад этот показатель практически не отличался от стопроцентного). Гораздо чаще встречается более или менее выраженная гипоксия, частичный «недобор» кислорода тканями. Человек об этом зачастую даже не знает, продолжая, например, курить табачные палочки. Но это до поры, до первой вынужденной остановки на лестнице, по которой раньше мы взлетали на пятый этаж бегом.

Если сложное электронное устройство работает «от розетки», а напряжение в сети по каким-то причинам постепенно снижается, то с определенного момента электроника не просто начинает сбоить, – она может самопроизвольно отключиться и/или серьезно повредиться.

Примерно то же самое происходит с тканями в условиях хронической гипоксии, нехватки кислорода, недостаточности тканевого дыхания. Но отчего возникает сама гипоксия?

Дыхательная функция крови

Тканевое (клеточное) дыхание обеспечивается не трахеей или, скажем, плеврой, а кровообращением. Это одна из функций крови, и без особой натяжки эту функцию можно назвать важнейшей, витальной, жизнеобеспечивающей.

Мы с детства знаем, что разрезанное яблоко на срезе темнеет и рыжеет, что кровь и планета Марс – красные, а беспризорный металл покрывается ржавчиной. Можем даже припомнить, что все перечисленные феномены объединены одним общим свойством: присутствием окислов железа, в частности, оксида Fe2O3 и/или его комбинаций с различными радикалами.

Кислород попадает к тканям в связанном виде, в составе сложных соединений с железом, из которых потом этакой птицей феникс восстанавливается внутри клеток, – дабы прореагировать с чем надо и исполнить свою энерговысвобождающую роль. Железо же входит в замысловатую формулу гемоглобина – сложного окрашенного белка (хромопротеина), состоящего как из органических, так и неорганических звеньев. Гемоглобин является транспортным веществом-челноком: он емко связывает не только кислород в альвеолах, но и углекислый газ на обратном пути.

Содержится гемоглобин в одном из трех форменных элементов крови – эритроцитах, дискообразных двояковогнутых красных кровяных тельцах. На самом деле они не настолько красные, как их рисуют, но тут все дело в количестве, расстоянии до наблюдателя и присутствии различных примесей. То, что содержит окислы железа в значительных концентрациях, издалека человеческому глазу действительно кажется красным или красновато-коричневым, ржавым.

Живая кровь – красная, а коагулированная на воздухе, – ржаво-темно-коричневая. В артериях, проложенных от легких к тканям, течет насыщенная кислородом ярко-алая кровь, а в отводящих венах – темная, деоксигенированная, нуждающаяся в очередном очищении и «заправке». Оттенок зависит от баланса между кислородом и углеродом в их сложных соединениях с гемоглобином.

Анемия

Теперь попробуем придумать логичные и правдоподобные причины кислородного голодания тканей – гипоксии. Вариантов на самом деле не так уж много.

Кислорода может недоставать в самом воздухе – на высокогорье, например, или в душном тесном помещении. Кислород может в недостаточном количестве поступать к альвеолам – вследствие того, что: сокращаются воздухоносные просветы (забиваются слизью, бронхиальным секретом, гноем, кровью, сужаются из-за воспалительного отека, спазма, фиброзного утолщения стенок, перекрываются изнутри или продавливаются извне опухолью, абсцессом, инородным телом и т.д.), нарушаются функции дыхательной мускулатуры, повреждаются и/или дисфункционируют ткани легких. Кислорода тканям может не хватать при сердечно-сосудистой недостаточности (вспомним мучительную одышку и тяжелое дыхание людей, страдающих ишемической болезнью или пороками сердца, постинфарктным синдромом и другими кардиологическими заболеваниями). Наконец, причиной гипоксии может быть кровь сама по себе: ее количество, состав и свойства. Именно этот вариант называют анемией.

Таким образом, анемия – группа заболеваний и синдромов, обусловленных кислородным голоданием тканей в связи с нарушениями дыхательной функции крови.

Виды анемии. Основные симптомы

Основных, принципиальных видов анемии тоже много не придумаешь, и, «вычислив» их логически, мы самостоятельно получим наиболее общую классификацию (для нужд реальной клинической практики разработаны и применяются другие, значительно более обширные, разветвленные и дифференцированные классификации, построенные на патогенетическом, этиологическом и других критериях). Итак:

Кровь полноценна в функциональном плане, но ее мало (вследствие, например, массивной кровопотери или хронического геморрагического синдрома какой-либо локализации). Крови достаточно, однако в ее составе слишком мало эритроцитов – вследствие: недостаточной их продукции костным мозгом (дисгемопоэтические анемии), ускоренного их разрушения (гемолитические анемии). Крови достаточно по объему, и эритроцитов тоже хватает, однако в самих эритроцитах слишком мало гемоглобина, – потому, например, что слишком мало железа потребляется/усваивается организмом (железодефицитные анемии).

В ряде источников в отдельную группу выделяются пернициозные анемии, обусловленные гиповитаминозом В, точнее, дефицитом фолиевой кислоты В9 и кобальтсодержащих витаминов В12.

Нередко рассматриваются отдельно анемии, обусловленные генетически, – например, серповидноклеточная анемия или талассемия, – а также псевдо- и истинные анемии беременных. Часть этих особых заболеваний и состояний уже освещена на сайте Лахта Клиники, другие будут непременно рассмотрены в будущем.

Вообще, многие специалисты резонно замечают, что считать анемию единой болезнью или даже группой болезней, – неправомерно. Анемия встречается и как симптом более общего заболевания, и как его патогенетическая почва, и как следствие одномоментного поражения, и как сравнительно самостоятельный наследственный синдром, и т.д. Слишком существенно, по мнению сторонников данной точки зрения, различаются этиопатогенез, клиника, подходы к терапии (к слову, по этой причине вопросы лечения в данном материале не затрагиваются).

Что касается симптоматики, попробуем из нашей «топливно-энергетической теории» вывести хотя бы наиболее общие следствия анемии. Ими должны быть (да и есть на самом деле) следующие симптомы:

утомляемость, слабость, «хроническая усталость», эмоциональная неустойчивость, снижение интеллектуально-мнестической продуктивности, частые полуобморочные и/или обморочные состояния, чувство постоянной нехватки воздуха, плохая переносимость любых кислорододефицитных условий или энергозатратных нагрузок, тахикардия, т.е. ускоренное сердцебиение (как попытка организма компенсировать гипоксию).

Как указано выше, каждая анемия имеет свою клиническую специфику, и перечислить все многообразие симптомов совершенно немыслимо: в литературе описывается свыше 400 различных (различных!) вариантов анемии. В качестве заключения отметим лишь, что любая анемия, даже малосимптомная (не говоря уже о жизнеугрожающих) относится к самым глубинным, фундаментальным проблемам здоровья: она подрывает его энергетический базис, и, образно говоря, перекрывает организму кислород. Впрочем, почему «образно», – перекрывает вполне буквально. Поэтому, если какому бы то ни было врачу в рамках какого бы ни было обследования в вашем клиническом анализе крови «не понравятся» эритроциты, или гемоглобин, или гематокритное число, или цветовой показатель, или присутствие ретикулоцитов, – отнеситесь к этому серьезно и отреагируйте адекватно (в данном случае это означает выявить и устранить причину). Сделайте это, чтобы жить полнокровной жизнью.

Слабость Утомляемость Чувство нехватки воздуха Учащенное сердцебиение
Серповидноклеточная анемия: причины заболевания, симптомы, лечение - Ульяновский областной центр профессиональной паталогии им. Максимчука В. М.

Серповидноклеточная анемия: причины заболевания, симптомы, лечение - Ульяновский областной центр профессиональной паталогии им. Максимчука В. М.

Серповидноклеточная анемия: причины заболевания, симптомы, лечение

Данный вид заболевания возникает из-за генетических аномалий, которые приводят к синтезу серповидного гемоглобина. Это патологическая форма. Когда из такого гемоглобина высвобождается кислород, он склеивается, что приводит к образованию стержней, которые меняют форму эритроцита и повреждают его. Именно такие патологические изменения приводят к развитию симптоматики заболевания.

Данная патология является наследственной и не заразна для окружающих людей. Заболевание возникает, если малыш наследует аномальные гены от обоих родителей. Если унаследован аномальный ген от одного родителя, то человек является носителем, но сам не болеет. Анемии у него не возникает.

Симптомы

Клиника серповидной анемии обычно проявляется в раннем детстве (в течение первых двух лет). Основными симптомами являются бледность кожи и слизистых оболочек, увеличение селезенки, задержка развития, слабый иммунитет, что приводит к частым инфекционным заболеваниям. Помимо этого, наблюдаются болезненные припухлости стоп и кистей, что является следствием закупорки капилляров в мелких костях.

Вследствие тромбозов происходит закупорка тканей по всему организму. Это может привести к развитию инсульта, некроза почек и костей, инфаркта селезенки, образованию язв на нижних конечностях, снижению зрения, болезненной патологической эрекции у мужчин. Закупорка сосудов костей приводит к появлению сильных болей. Нарушение функции селезенки увеличивает частоту заболеваемости бактериальными инфекциями и может привести к развитию тяжелых осложнений (остеомиелит, сепсис и другие).

Основной причиной смерти пациентов всех возрастных групп является инфекция. У людей среднего возраста летальный исход может наступить на фоне дыхательной и почечной недостаточности.

Гетерозиготные пациенты, которые унаследовали дефектный ген только у одного родителя, обычно являются клинически здоровыми. Но если возникает серьезная гипоксия (например, при подъеме в гору), некоторые эритроциты могут принимать форму серпа, что приводит к появлению симптомов данного вида заболевания. Хроническое течение серповидно-клеточной формы с частыми кризами приводит к развитию в организме необратимых изменений, которые могут стать причиной гибели пациента

Диагностика

Диагноз ставится после лабораторного изучения свойств гемоглобина пациента.

Эти исследования позволяют определить наличие патологии, но не выявляют ее форму. Выявить форму болезни на сегодняшний день можно только при помощи анализа подвижности гемоглобина в электрическом поле. Без данного исследования точная диагностика невозможна. Но для массовых обследований данная методика не подходит, так как занимает большое количество времени и дорого стоит.

Лечение

Заболевание требует пожизненного лечения и плохо поддается терапии. Задача традиционного лечения — избегать возникновения кризов, уменьшать симптоматические проявления и улучшать качество жизни пациента. С этой целью врач может прописывать антикоагулянты, обезболивающие, противовоспалительные препараты, назначать дегидрационную терапию, кислородотерапию. В тяжелых случаях может проводиться переливание эритроцитов.

Такое лечение не приводит к выздоровлению, а дает временный облегчающий эффект. Однако сегодня появляются новые методики, позволяющие выходить на новый уровень борьбы с заболеванием.

Новейшие методы лечения анемии

Единственный метод лечения серповидноклеточной анемии, который может привести к полному выздоровлению — применение стволовых клеток. Стволовые клетки имеют уникальную особенность — могут превращаться в разные типы клеток, в том числе и в клетки крови. Клеточная терапия предполагает пересадку таких клеток от донора пациенту. Данные показывают, что при серповидноклеточной анемии лечение стволовыми клетками в 85% приводит к излечению от болезни. В результате терапии костный мозг пациента обновляется и начинает производить здоровые эритроциты

Прогноз и профилактика

На сегодняшний день заболевание с трудом поддается лечению. Специфической профилактики нет, так как патология имеет наследственный характер. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, нужно стараться избегать инфекций, обезвоживания организма, хронического стресса, нервного перенапряжения, кислородного голодания, воздействия слишком высоких или низких температур. Детям с данной формой гемолитической анемии показана обязательная вакцинация против менингококка и пневмококка. Если в семье имеются люди, больные данной формой заболевания, то при планировании беременности необходима консультация генетика для оценки возможных рисков для будущего ребенка.

"